IPMC / Publication d'un article sur le syndrome de l’X-Fragile dans la revue Molecular Metabolism

- IPMC / Publication d'un article sur le syndrome de l’X-Fragile dans la revue Molecular Metabolism

Image illustrant cette actualité

Publication d'un article sur le syndrome de l’X Fragile (1ère cause héréditaire de déficience intellectuelle et génétique d'autisme) dans la revue Molecular Metabolism, édition de mars 2019. Cette étude a été réalisée par Antoine Leboucher, Patricia Bermudez-Martin et Laetitia Davidovic pour l’IPMC (CNRS-UCA) en étroite collaboration avec une équipe niçoise de l'iBV (CNRS-Inserm-UCA) de Didier Pisani et Ez-Zoubir Amri et des différents scientifiques européens (Allemagne, Belgique, UK) et canadien. Lire l'article

CNRS Logo du CNRS
Publication d'un article sur le syndrome de l’X Fragile (1ère cause héréditaire de déficience intellectuelle e Image illustrant cette actualité