Publication d'un article sur le syndrome de l’X Fragile (1ère cause héréditaire de déficience intellectuelle et génétique d'autisme) dans la revue Molecular Metabolism, édition de mars 2019. Cette étude a été réalisée par Antoine Leboucher, Patricia Bermudez-Martin et Laetitia Davidovic pour l’IPMC (CNRS-UCA) en étroite collaboration avec une équipe niçoise de l'iBV (CNRS-Inserm-UCA) de Didier Pisani et Ez-Zoubir Amri et des différents scientifiques européens (Allemagne, Belgique, UK) et canadien. Lire l'article