L'équipe d'Hélène Marie, directrice de recherche CNRS à l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire - IPMC (CNRS-Inserm-UniCA) vient de co-publier un article dans la revue Neuron. L'étude rapporte que la protéine endogène AETA est un modulateur essentiel du récepteur NMDA. AETA possède la propriété unique d'inhiber sa fonction classique « canal », tout en activant sa fonction atypique indépendante du canal. Cette découverte constitue une cible thérapeutique prometteuse pour les pathologies cérébrales liées au récepteur NMDA.
Lire l'article "Des découvertes majeures faites par des chercheurs azuréens contre les pathologies cérébrales" de Nice Matin du 17 juin 2024.
Nos neurones communiquent via des synapses pour traiter les informations perçues. Les récepteurs NMDA sont des acteurs clés qui contrôlent la force de ces synapses. Malgré une multitude de travaux scientifiques dédiés à la compréhension de l'activité de ce récepteur, il reste des zones d'ombre sur la régulation de son mécanisme d'activité à la synapse. Une étude dirigée par le Dr Marie de l'IPMC (CNRS, INSERM, UniCA), en collaboration avec plusieurs équipes internationales, publiée dans la revue Neuron, rapporte que la protéine endogène AETA est un modulateur essentiel du récepteur NMDA. AETA possède la propriété unique d'inhiber sa fonction classique « canal », tout en activant sa fonction atypique indépendante du canal. Cette découverte constitue une cible thérapeutique prometteuse pour les pathologies cérébrales liées au récepteur NMDA.
Hélène Marie, directrice de recherche CNRS à l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire - IPMC (CNRS-Inserm-UniCA)