Dans le sud du Brésil, la présence fréquente d’un variant d’un gène appelé TP53 prédispose aux tumeurs corticosurrénaliennes (TCS) des enfants avec une faible pénétrance. Dans un article publié dans The Lancet Regional Health, les scientifiques développent une méthode permettant de découvrir d’autres variants génétiques qui augmentent le risque de TCS chez les porteurs du variant TP53. Ces méthodes pourront être appliquées pour identifier des facteurs de risque dans d’autres types de cancers.
Enzo Lalli, directeur de recherche Inserm à l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (CNRS-Inserm-UniCA)