Les 4èmes Assises de
Génétique Humaine et Médicale, se
dérouleront du 17 au 19 janvier 2008, dans le cadre du
Palais des Congrès de Lille - Lille Grand Palais,
organisées par la Fédération des Associations
de Génétique Humaine et Médicale (FAGHEM),
fondée par le Pr Arnold Munnich (Hôpital Necker -
Paris).
Sous la présidence du Pr Sylvie Manouvrier-Hanu (CHRU de
Lille, Service de Génétique - Hôpital Jeanne de
Flandre) et du Pr Serge Amselem (Président de la Commission
Scientifique, INSERM U654, Créteil), le Comité
d'Organisation a souhaité, réunir des praticiens, des
chercheurs, des étudiants ainsi que des associations de
malades.
Un appel à
communication est également lancé, dont la
date limite est fixée au 30
septembre 2007, minuit : http://www.assises-genetique.org
Pré-programme :
SÉANCE
PLÉNIÈRE 1 : PATHOLOGIE MOLÉCULAIRE - NOUVEAUX
MÉCANISMES
Hérédité : un nouveau rôle pour
l’ARN (Minoo Rassoulzadegan)
Maladies neuromusculaires par expansion d'ARN (Nicolas
Charlet-Berguerand)
Amplification et cancer (Michelle Debatisse)
Variation de nombre de copies dans le génome humain (Richard
Redon)
MicroARN et épigénétique : Physiologie –
Impact en pathologie (Annick Harel-Bellan)
SÉANCE
PLÉNIÈRE 2 : PATHOLOGIE RÉNALE
Génétique des syndromes néphrotiques (Corinne
Antignac)
Cil et pathologie rénale syndromique (Hélène
Dollfus)
Bases génétiques des cancers du rein (Stéphane
Richard)
Diabètes insipides héréditaires : un
modèle de protéines mal repliées (Daniel
Bichet)
SÉANCE
PLÉNIÈRE 3 : MALADIES COMPLEXES
Apport de la génétique des population à
l'étude des maladies complexes (Emmanuelle
Génin)
Génétique de l'immunité et des maladies
inflammatoires chroniques de l'intestin (Matthias
Chamaillard)
Hypertension artérielle : nouvelles hypothèses
à la lumière des études
génétiques (Xavier Jeunemaître)
Place grandissante des gènes dans la maladie de Parkinson
(Alexis Brice)
CONFÉRENCE
D’ACTUALITÉ
Gènes et destin (Axel Kahn)
THÉMATIQUES DES
SÉANCES PARALLÈLES
Génétique clinique et corrélations
génotype-phénotype ; Conseil génétique,
génétique et société ;
Cytogénétique ; Génétique
moléculaire ; Développement, diagnostic
prénatal ; Oncogénétique ;
Génétique des maladies complexes ; Physiopathologie,
modèles cellulaires et animaux