Communiqué de presse commun Assistance publique -
Hôpitaux de Marseille, CNRS, CEA et UPSUD - 24 février
2013.
Des chercheurs du CEA, du CNRS et de l’Université
Paris-Sud présentent le premier modèle de
l’architecture de la protéine MLH1, l’une des
protéines impliquées principalement dans le syndrome
de Lynch, une prédisposition génétique au
cancer colorectal.
Laboratoire de la délégation concerné :
Systèmes membranaires, photobiologie, stress et
détoxication (CNRS / CEA)
Cette « image » à l’échelle
atomique de MLH1 permettra de mieux comprendre les processus
génétiques à l’origine de la maladie. Ce
résultat constitue le départ d’un projet
clinique d’aide au diagnostic, avec l’hôpital de
la Timone (Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille) et
l’Institut Curie (en région parisienne), pour cibler
les traitements en fonction des nombreuses variantes de cette
anomalie.
Ces travaux sont publiés dans Nature Structural &
Molecular Biology le 24 février (en ligne).