Séquençage à haut débit et maladies rares

La Fondation maladies rares soutient des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit. Les porteurs de projets pourront accéder aux technologies les plus innovantes pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome. Date limite de l'appel à projet : 28 février 2017.