Cellules allo-CAR-T : un pas de plus vers des thérapies cellulaires standardisées et accessibles

Santé

Dans le cadre des projets de développement de thérapies cellulaires allogéniques (issues d’un donneur sain), des chercheurs de l’Institut Curie, de Gustave Roussy, du CNRS et de l’Inserm, ont identifié une combinaison de gènes à cibler pour réduire la destruction des cellules injectées par le système immunitaire des patients, obstacle majeur de ces nouveaux traitements. Publiés dans Nature Biomedical Engineering, ces premiers résultats ouvrent la voie à un développement académique de cellules CAR-T standardisées à l’efficacité renforcée.

Bibliographie

Ablation of FAS confers allogeneic CD3–CAR T cells with resistance to rejection by T cells and natural killer cells.(le lien est externe) Silvia Menegatti, Sheila Lopez-Cobo, Aurelien Sutra Del Galy, Jaime Fuentealba, Lisseth Silva, Laetitia Perrin, Sandrine Heurtebise-Chrétien, Valentine Pottez-Jouatte, Aurelie Darbois, Nina Burgdoff, Anne-Laure Privat, Albane Simon, Marguerite Laprie-Sentenac, Michael Saitakis, Bryce Wick, Beau R. Webber, Branden S. Moriarity, Olivier Lantz, Sebastian Amigorena & Laurie Menger. Nature Biomedical Engineering. 18 novembre 2024. 
DOI: 10.1038/s41551-024-01282-8

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