Mucoviscidose : une nouvelle perspective thérapeutique grâce à des recherches sur un champignon comestible

Biologie
Santé

Une molécule issue d’un champignon comestible pourrait ouvrir des perspectives thérapeutiques pour des patients atteints de mucoviscidose, la maladie génétique rare la plus fréquente. Une équipe de recherche dirigée par Fabrice Lejeune, chercheur Inserm au sein du laboratoire Cancer heterogeneity, plasticity and resistance to Therapies1  (Inserm/ CNRS/ Université de Lille/Institut Pasteur de Lille/CHU Lille) a testé les effets de la 2,6-diaminopurine (DAP), l’un des principes actifs contenus dans le champignon Lepista flaccida, dans différents modèles expérimentaux de la maladie. Les scientifiques ont ainsi montré que cette molécule pourrait avoir un intérêt thérapeutique pour les patients atteints de mucoviscidose liée à une mutation particulière, dite mutation non-sens. Les résultats sont publiés dans le journal Molecular Therapy

  • 1Laboratoire Hétérogénéité, plasticité et résistance aux thérapies des cancers au sein de l’institut ONCOLille. Ont également participé à ces résultats les unités de recherche suivantes : Molécules de communication et adaptation des microorganismes (CNRS/MNHN), Laboratoire de biométrie et biologie évolutive (CNRS/Université Claude Bernard Lyon 1/VetAgro Sup), Plateformes lilloises en biologie et santé (CNRS/CHU Lille/Inserm/Institut Pasteur Lille/Université Lille), Plateforme de chimie biologique intégrative de Strasbourg (CNRS/Université de Strasbourg).

Nb : 

Bibliographie

Use of 2,6-diaminopurine as a potent suppressor of UGA premature stop codons in cystic fibrosis
Catherine Leroy, Sacha Spelier, Nadège Charlene Essonghe, Virginie Poix, Rebekah Kong, Patrick Gizzi, Claire Bourban, Séverine Amand, Christine Bailly, Romain Guilbert, David Hannebique, Philippe Persoons, Gwenaëlle Arhant, Anne Prévotat, Philippe Reix, Dominique Hubert, Michèle Gérardin, Mathias Chamaillard, Natalia Prevarskaya, Sylvie Rebuffat, George Shapovalov, Jeffrey Beekman and Fabrice Lejeune

Molecular Therapy, janvier 2023
DOI : https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2023.01.014 

Contact

Fabrice Lejeune
Chercheur Inserm
Inserm - Bureau de presse
Samira Techer
Assistante presse CNRS